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人民网北京12月23日电 （记者孙红丽）据国家药监局官网消息，国家药监局于12月22日发布《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》（以下简称《规定》），该《规定》自发布之日起生效实施。

《规定》是国家药监局落实国务院深化“证照分离”改革要求的关键措施。提供互联网药品医疗器械信息服务的，须依据《规定》向所在省份的药品监督管理部门完成备案。

《规定》对互联网药品医疗器械信息服务备案的内容、准入条件、实施流程及所需材料等作出了明确要求。该规定的发布将有助于进一步规范相关备案管理工作，切实指导各地依法依规推进备案事项的落实。

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