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GPL-1 不是“燃脂针” 而是在放大饱腹信号

GLP-1 类药物是合法上市的药物,但有其适用范围,要理解为什么有人用没问题,有人用后却出现剧烈不良反应,就得先弄清楚 GLP-1 类药的作用原理是什么。

GLP-1 的全称是胰高血糖素样肽-1,是人体肠道自然分泌的一种激素。吃饭后,食物会刺激小肠 L 细胞释放 GLP-1,它一方面会向大脑传递“吃饱了”的信号,另一方面会作用于胰腺,促进胰岛素分泌,从而帮助控制血糖。

换句话说,GLP-1 类药物的作用,就相当于模拟“我吃饱了”的假信号。在它的影响下,胃排空速度会变慢,饥饿感会下降;同时,胰岛素分泌增加,胰高血糖素释放减少,并起到抑制食欲、辅助减重的作用。

 也就是说,这类药的减重核心不是“燃脂”。它是通过激活下丘脑、脑干等饱腹相关的神经环路,降低饥饿感、减少食物渴求,同时让胃排空变慢,让你一顿饭吃完后觉得更“顶”、更不容易饿。与其说它是在燃烧脂肪,不如说是在放大人体原本就存在的饱腹信号,让人更容易少吃。

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然而,除了能和那些达到减肥目的的受体结合之外,GLP-1 受体广泛存在于外周和中枢神经系统的多个部位,除了调控食欲的关键脑区,还涉及奖赏系统、应激反应甚至情绪调节功能。因此,少数使用者在用药过程中可能出现焦虑、情绪低落等精神症状。目前相关机制仍在研究之中。

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像 GLP-1 类药物常见的副作用就包括恶心、呕吐、腹泻、便秘,大多数是轻中度且在用药初期出现,但少数情况下可能引发更严重的问题,例如胰腺炎、胆囊疾病,甚至有报告提到非动脉炎性前部缺血性视神经病变等。说明书中还提示,对甲状腺髓样癌患者或相关家族史人群应避免使用 GLP-1 类药物。虽然那些严重问题发生的可能性不算高,但如果不谨慎对待,仍可能会造成严重后果。总之,目前该类药物的相关风险仍在持续研究中。

不是想瘦就能打 GLP-1 有明确适用人群

既然存在风险,那 GLP-1 类药到底还该不该用?答案是:在严格医学指征下,该用——但它只该给合适的人用,这样才能做到利大于弊,让患者的收益大于可能的风险。

《减重药物临床应用医药专家共识》给出了清晰的适应证红线:在我国批准有减重适应证的 GLP-1 类药物包括贝那鲁肽、利拉鲁肽和司美格鲁肽。BMI≥28kg/m?(肥胖症),或者 BMI≥24kg/m? 且伴有至少一种与体重相关的代谢异常或并发症者,可由医生评估后考虑用药。

不但用药需要医生评估,停药也需要医生的指导。一个非常常见的误区是“打几针就能一劳永逸”,事实恰恰相反。肥胖被定义为一种慢性、进行性、复发性的疾病,药物管理是长期过程。临床上建议体重达标后继续维持治疗剂量一段时间,后续在医生指导下逐步减量或拉长注射间隔,同时配合饮食运动干预。

WHO 在 2025 年 12 月发布的全球 GLP-1 疗法指南中也明确指出,这类药物需要长期使用(≥6 个月)才能发挥减重效果。如果突然擅自停药,大部分患者都会出现反弹。

停药后为什么容易反弹??

很多人以为瘦下来了就可以停药,结果却发现——减掉的肉又回来了,甚至比之前还重。这不是简单的没管住嘴,而是生理机制决定的。

这事儿要从肌肉流失说起。研究发现,使用 GLP-1 类药物减重时,流失的体重中有相当一部分是瘦体重(即肌肉和骨骼的重量),这个比例可达 25%到 40%。以司美格鲁肽 2.4 毫克治疗 68 周的临床试验数据为例,受试者瘦体重流失约 9.7%,而脂肪量下降约 19.3%;替尔泊肽治疗 72 周的受试者中,总减重量的四分之一来自瘦体重的流失。

肌肉对人体的重要程度大家都知道,除了影响运动,肌肉流失也会带来一系列连锁效应。肌肉是高效耗能的组织,肌肉少了,基础代谢率就降下来了,身体也随之适应了这种较低的基础代谢率。当停药后饥饿感反弹,每天的消耗却比用药前少了,即使吃同样的东西,也更容易长回去。

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2026 年发表在《英国医学杂志》(BMJ)的一项系统综述显示,停用 GLP-1 等减重药物后,体重通常会较快反弹,其速度明显快于单纯生活方式减重(比如节食和锻炼)后的反弹。与此同时,研究者担心,由于减重过程中不仅减少脂肪,也会损失部分瘦体重,如果停药后恢复的主要是脂肪而非肌肉,部分人可能出现体脂率升高、身体成分恶化的情况,甚至增加“肌少性肥胖”的风险。如果不想让类似情况发生在你身上,一定要谨慎遵医嘱使用的同时,也要遵医嘱来停药。

处方审核真不是形式主义

有媒体走访发现,在部分电商和外卖平台上,无论消费者是否符合适应证,都能通过极其简单的线上问诊获得处方并下单购买。还有人在非正规渠道购买到剂量不明的所谓“海外版”。

一位患者以 398 元从非正规途径买到了大剂量司美格鲁肽片剂,只吃了一粒就连吐三天,进急诊输液打针才好转。这些看似“便利”的操作背后,暗藏的风险远不止胃肠道反应那么简单。

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总之,涉及到药物的事儿就没有小事儿。我们要对自己的健康负责,不要为了所谓的美丽而付出惨痛的教训。 

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像 GLP-1 类药物常见的副作用就包括恶心、呕吐、腹泻、便秘,大多数是轻中度且在用药初期出现,但少数情况下可能引发更严重的问题,例如胰腺炎、胆囊疾病,甚至有报告提到非动脉炎性前部缺血性视神经病变等。说明书中还提示,对甲状腺髓样癌患者或相关家族史人群应避免使用 GLP-1 类药物。虽然那些严重问题发生的可能性不算高,但如果不谨慎对待,仍可能会造成严重后果。总之,目前该类药物的相关风险仍在持续研究中。

不是想瘦就能打 GLP-1 有明确适用人群

既然存在风险,那 GLP-1 类药到底还该不该用?答案是:在严格医学指征下,该用——但它只该给合适的人用,这样才能做到利大于弊,让患者的收益大于可能的风险。

《减重药物临床应用医药专家共识》给出了清晰的适应证红线:在我国批准有减重适应证的 GLP-1 类药物包括贝那鲁肽、利拉鲁肽和司美格鲁肽。BMI≥28kg/m?(肥胖症),或者 BMI≥24kg/m? 且伴有至少一种与体重相关的代谢异常或并发症者,可由医生评估后考虑用药。

不但用药需要医生评估,停药也需要医生的指导。一个非常常见的误区是“打几针就能一劳永逸”,事实恰恰相反。肥胖被定义为一种慢性、进行性、复发性的疾病,药物管理是长期过程。临床上建议体重达标后继续维持治疗剂量一段时间,后续在医生指导下逐步减量或拉长注射间隔,同时配合饮食运动干预。

WHO 在 2025 年 12 月发布的全球 GLP-1 疗法指南中也明确指出,这类药物需要长期使用(≥6 个月)才能发挥减重效果。如果突然擅自停药,大部分患者都会出现反弹。

停药后为什么容易反弹??

很多人以为瘦下来了就可以停药,结果却发现——减掉的肉又回来了,甚至比之前还重。这不是简单的没管住嘴,而是生理机制决定的。

这事儿要从肌肉流失说起。研究发现,使用 GLP-1 类药物减重时,流失的体重中有相当一部分是瘦体重(即肌肉和骨骼的重量),这个比例可达 25%到 40%。以司美格鲁肽 2.4 毫克治疗 68 周的临床试验数据为例,受试者瘦体重流失约 9.7%,而脂肪量下降约 19.3%;替尔泊肽治疗 72 周的受试者中,总减重量的四分之一来自瘦体重的流失。

肌肉对人体的重要程度大家都知道,除了影响运动,肌肉流失也会带来一系列连锁效应。肌肉是高效耗能的组织,肌肉少了,基础代谢率就降下来了,身体也随之适应了这种较低的基础代谢率。当停药后饥饿感反弹,每天的消耗却比用药前少了,即使吃同样的东西,也更容易长回去。

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2026 年发表在《英国医学杂志》(BMJ)的一项系统综述显示,停用 GLP-1 等减重药物后,体重通常会较快反弹,其速度明显快于单纯生活方式减重(比如节食和锻炼)后的反弹。与此同时,研究者担心,由于减重过程中不仅减少脂肪,也会损失部分瘦体重,如果停药后恢复的主要是脂肪而非肌肉,部分人可能出现体脂率升高、身体成分恶化的情况,甚至增加“肌少性肥胖”的风险。如果不想让类似情况发生在你身上,一定要谨慎遵医嘱使用的同时,也要遵医嘱来停药。

处方审核真不是形式主义

有媒体走访发现,在部分电商和外卖平台上,无论消费者是否符合适应证,都能通过极其简单的线上问诊获得处方并下单购买。还有人在非正规渠道购买到剂量不明的所谓“海外版”。

一位患者以 398 元从非正规途径买到了大剂量司美格鲁肽片剂,只吃了一粒就连吐三天,进急诊输液打针才好转。这些看似“便利”的操作背后,暗藏的风险远不止胃肠道反应那么简单。

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总之,涉及到药物的事儿就没有小事儿。我们要对自己的健康负责,不要为了所谓的美丽而付出惨痛的教训。 

   伊朗外交部副部长加里巴巴迪确认伊美谅解备忘录文本已最终确定,“伊斯兰堡备忘录”正式签署仪式将于19日在瑞士举行。

  巴基斯坦总理夏巴兹15日也在社交媒体发文说,美国与伊朗已达成和平协议,正式签约仪式将于19日在瑞士举行。

近期,一起与“减肥针”相关的事件引发关注。据《中国新闻周刊》报道,一位本身体重处于正常范围的姑娘,为了进一步减重,在电商平台购买了一款“减肥针”。,欧美视频日韩

起初注射后并无明显反应,因嫌效果不够快,她自行加大了剂量。随后,剧烈恶心、呕吐接踵而至,她甚至还吐出了褐色液体,被紧急送往医院。义子们头盔关键词:group:3.5tousin,

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GLP-1 类药物是合法上市的药物,但有其适用范围,要理解为什么有人用没问题,有人用后却出现剧烈不良反应,就得先弄清楚 GLP-1 类药的作用原理是什么。

GLP-1 的全称是胰高血糖素样肽-1,是人体肠道自然分泌的一种激素。吃饭后,食物会刺激小肠 L 细胞释放 GLP-1,它一方面会向大脑传递“吃饱了”的信号,另一方面会作用于胰腺,促进胰岛素分泌,从而帮助控制血糖。

换句话说,GLP-1 类药物的作用,就相当于模拟“我吃饱了”的假信号。在它的影响下,胃排空速度会变慢,饥饿感会下降;同时,胰岛素分泌增加,胰高血糖素释放减少,并起到抑制食欲、辅助减重的作用。

 也就是说,这类药的减重核心不是“燃脂”。它是通过激活下丘脑、脑干等饱腹相关的神经环路,降低饥饿感、减少食物渴求,同时让胃排空变慢,让你一顿饭吃完后觉得更“顶”、更不容易饿。与其说它是在燃烧脂肪,不如说是在放大人体原本就存在的饱腹信号,让人更容易少吃。

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WHO 在 2025 年 12 月发布的全球 GLP-1 疗法指南中也明确指出,这类药物需要长期使用(≥6 个月)才能发挥减重效果。如果突然擅自停药,大部分患者都会出现反弹。

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《减重药物临床应用医药专家共识》给出了清晰的适应证红线:在我国批准有减重适应证的 GLP-1 类药物包括贝那鲁肽、利拉鲁肽和司美格鲁肽。BMI≥28kg/m?(肥胖症),或者 BMI≥24kg/m? 且伴有至少一种与体重相关的代谢异常或并发症者,可由医生评估后考虑用药。

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 也就是说,这类药的减重核心不是“燃脂”。它是通过激活下丘脑、脑干等饱腹相关的神经环路,降低饥饿感、减少食物渴求,同时让胃排空变慢,让你一顿饭吃完后觉得更“顶”、更不容易饿。与其说它是在燃烧脂肪,不如说是在放大人体原本就存在的饱腹信号,让人更容易少吃。

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然而,除了能和那些达到减肥目的的受体结合之外,GLP-1 受体广泛存在于外周和中枢神经系统的多个部位,除了调控食欲的关键脑区,还涉及奖赏系统、应激反应甚至情绪调节功能。因此,少数使用者在用药过程中可能出现焦虑、情绪低落等精神症状。目前相关机制仍在研究之中。

广告宣传往往只爱突出卖点,而我们人类天生就喜欢简单直接见效快的方法。这让不少人以为存在“减肥神药”,打一针就能瘦,却忽略了我们人体是个复杂而全面的系统。要知道,药物对人体的影响往往牵一发而动全身,有时会干扰我们身体其他正常活动,这也就是为什么所有的药物说明书上都会有不良反应的说明。

像 GLP-1 类药物常见的副作用就包括恶心、呕吐、腹泻、便秘,大多数是轻中度且在用药初期出现,但少数情况下可能引发更严重的问题,例如胰腺炎、胆囊疾病,甚至有报告提到非动脉炎性前部缺血性视神经病变等。说明书中还提示,对甲状腺髓样癌患者或相关家族史人群应避免使用 GLP-1 类药物。虽然那些严重问题发生的可能性不算高,但如果不谨慎对待,仍可能会造成严重后果。总之,目前该类药物的相关风险仍在持续研究中。

不是想瘦就能打 GLP-1 有明确适用人群

既然存在风险,那 GLP-1 类药到底还该不该用?答案是:在严格医学指征下,该用——但它只该给合适的人用,这样才能做到利大于弊,让患者的收益大于可能的风险。

《减重药物临床应用医药专家共识》给出了清晰的适应证红线:在我国批准有减重适应证的 GLP-1 类药物包括贝那鲁肽、利拉鲁肽和司美格鲁肽。BMI≥28kg/m?(肥胖症),或者 BMI≥24kg/m? 且伴有至少一种与体重相关的代谢异常或并发症者,可由医生评估后考虑用药。

不但用药需要医生评估,停药也需要医生的指导。一个非常常见的误区是“打几针就能一劳永逸”,事实恰恰相反。肥胖被定义为一种慢性、进行性、复发性的疾病,药物管理是长期过程。临床上建议体重达标后继续维持治疗剂量一段时间,后续在医生指导下逐步减量或拉长注射间隔,同时配合饮食运动干预。

WHO 在 2025 年 12 月发布的全球 GLP-1 疗法指南中也明确指出,这类药物需要长期使用(≥6 个月)才能发挥减重效果。如果突然擅自停药,大部分患者都会出现反弹。

停药后为什么容易反弹??

很多人以为瘦下来了就可以停药,结果却发现——减掉的肉又回来了,甚至比之前还重。这不是简单的没管住嘴,而是生理机制决定的。

这事儿要从肌肉流失说起。研究发现,使用 GLP-1 类药物减重时,流失的体重中有相当一部分是瘦体重(即肌肉和骨骼的重量),这个比例可达 25%到 40%。以司美格鲁肽 2.4 毫克治疗 68 周的临床试验数据为例,受试者瘦体重流失约 9.7%,而脂肪量下降约 19.3%;替尔泊肽治疗 72 周的受试者中,总减重量的四分之一来自瘦体重的流失。

肌肉对人体的重要程度大家都知道,除了影响运动,肌肉流失也会带来一系列连锁效应。肌肉是高效耗能的组织,肌肉少了,基础代谢率就降下来了,身体也随之适应了这种较低的基础代谢率。当停药后饥饿感反弹,每天的消耗却比用药前少了,即使吃同样的东西,也更容易长回去。

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2026 年发表在《英国医学杂志》(BMJ)的一项系统综述显示,停用 GLP-1 等减重药物后,体重通常会较快反弹,其速度明显快于单纯生活方式减重(比如节食和锻炼)后的反弹。与此同时,研究者担心,由于减重过程中不仅减少脂肪,也会损失部分瘦体重,如果停药后恢复的主要是脂肪而非肌肉,部分人可能出现体脂率升高、身体成分恶化的情况,甚至增加“肌少性肥胖”的风险。如果不想让类似情况发生在你身上,一定要谨慎遵医嘱使用的同时,也要遵医嘱来停药。

处方审核真不是形式主义

有媒体走访发现,在部分电商和外卖平台上,无论消费者是否符合适应证,都能通过极其简单的线上问诊获得处方并下单购买。还有人在非正规渠道购买到剂量不明的所谓“海外版”。

一位患者以 398 元从非正规途径买到了大剂量司美格鲁肽片剂,只吃了一粒就连吐三天,进急诊输液打针才好转。这些看似“便利”的操作背后,暗藏的风险远不止胃肠道反应那么简单。

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处方审核不像很多人以为的那样只是走走形式。线下的医生通过一系列检查,比如甲状腺功能、胰腺功能、肝肾功能、血糖血脂等指标,排除的是你也许根本不知道存在的禁忌症。比如甲状腺髓样癌病史或家族史、严重的胃肠道疾病、有急性胰腺炎病史等,这些都是使用这类药物的绝对红线。没有专业人士来把关,药物就可能从“蜜糖”变成了“砒霜”。

总之,涉及到药物的事儿就没有小事儿。我们要对自己的健康负责,不要为了所谓的美丽而付出惨痛的教训。 

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